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岗位要求: 1、 医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、 本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习; 培养方向:质量管理-质量经理 岗位职责: 1、本岗位质量管理分三块工作内容,质量体系文件的管理,现场QA及供应商管理; 2、质量体系文件管理:管理受控文件和记录,确保文件和记录的修订,发放,存档,收回和销毁符合程序规定; 在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核,确保产品生产符合既定标准;组织实施公司内审工作,制定年度内审计划、审查记录,编制内审报告等;负责客户来司审计工作。 3、现场QA:负责生产过程中GMP相关工作的日常管理和监督工作,统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析,参与变更、偏差和调查;组织人员变更评估,跟踪变更执行,管理变更过程。 4、供应商管理:参与主要物料供应商审计,必要时对供应商进行现场审计;供应商的开发/辅导/考核/评鉴系统的完善与实施。 薪酬福利: 1、双休八小时工时制,入职缴纳五险一金; 2、试用期薪资3.5-4K左右,转正后年薪5-8W; 3、尊重员工个人才能的发挥; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各节假日福利,保障员工后勤生活; 6、公司目前位于杭州市桐庐县,将于2021年搬迁至衢州江山。
岗位职责: (1)负责偏差、异常情况处理及变更控制; (2)负责监督检查质量管理文件系统的执行; (3)根据生产需要,负责生产过程监控及物料监控工作; (4)在质量管理活动中,配合各部门定期进行质量分析; (5)严格执行gmp要求,负责所有物料及产品放行审核工作。 任职资格: (1)大专及以上学历,药学等相关专业,接收应届毕业生; (2)有gmp认证经历并熟知gmp法规; (3)1年以上制药企业qa岗位工作经验优先; (4)熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点; (5)具备良好的沟通能力及质量意识,具备团队合作意识。
岗位要求: 1、 医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、 本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习; 培养方向:质量管理 薪酬福利: 1、单休八小时工时制,入职即缴纳五险一金; 2、试用期薪资3.5-4K左右,转正后年薪5-8W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免费热水; 4、发放4个月的高温费,高温饮料; 5、过节发放实物福利,季度福利,公司旅游。
岗位职责与要求: 1、医药、化学化工、生物工程、制药类、食品工程等相关专业; 2、本科及以上学历,优秀应届生,可接受实习 3、研发课题:酶解废液提取工艺及工业化;有机质提取;类肝素等 薪酬福利: 1、双休八小时工时制,缴纳五险一金; 2、试用期薪资4-5K左右,转正后年薪7-15W; 3、尊重员工个人才能的发挥; 4、正常出勤提供中餐,提供住宿; 5、各节假日福利,保障员工后勤生活; 6、该岗位需一年后随公司搬迁至衢州。
岗位要求: 1、医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业; 2、本科及以上学历,3年以上质量管理方面工作经验; 3、有药企质量管理类工作经验优先考虑。 岗位职责; 1、本岗位质量管理分三块工作内容,质量体系文件的管理,现场QA及供应商管理; 2、质量体系文件管理:管理受控文件和记录,确保文件和记录的修订,发放,存档,收回和销毁符合程序规定; 在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核,确保产品生产符合既定标准;组织实施公司内审工作,制定年度内审计划、审查记录,编制内审报告等;负责客户来司审计工作。 3、现场QA:负责生产过程中GMP相关工作的日常管理和监督工作,统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析,参与变更、偏差和调查;组织人员变更评估,跟踪变更执行,管理变更过程。 4、供应商管理:参与主要物料供应商审计,必要时对供应商进行现场审计;供应商的开发/辅导/考核/评鉴系统的完善与实施。 薪酬福利: 1、单休八小时工时制,入职即缴纳五险一金; 2、试用期薪资5K左右,转正后年薪7.5-10W; 3、正常出勤免中餐,提供住宿,有浴室、提供免费热水; 4、发放4个月的高温费,高温饮料; 5、过节发放实物福利,季度福利,公司旅游。
岗位职责:藻类生产车间和保健品片剂车间工人和管理员 任职资格:1 只有你吃苦耐劳,善于动脑,不要求多高学历,但要乐于学习新知识 2 有上进心,服从工作安排 3 能适应农村生活,耐得住寂寞 4 有志青年,后备骨干培养对象 任职资格: 工作时间:
岗位职责:藻类生产车间和保健品片剂车间操作员工和技术员 任职资格:1 只有你吃苦耐劳,善于动脑,不要求多高学历,但要乐于学习新知识 2 有上进心,服从工作安排 3 能适应农村生活,耐得住寂寞 4 有志青年,后备骨干培养对象
岗位职责 1、 建立健全公司质量保证文件体系,负责文件的管理工作; 2、 与相关部门人员配合完成厂房、设备、清洁、工艺的验证报告与风险分析,完成认证前的自检工作,并负责质量相关的培训; 3、 负责生产过程的监督工作; 4、 负责对风险的识别、处理偏差、批记录的审核工作,参与产品的质量回顾。 职位要求: 1、 本科及以上学历,药学、药剂学、制药工程等相关专业毕业; 2、 具备药品制剂质量管理1年以上工作经验; 3、 熟悉GMP法律法规,有GMP认证经历或生产经验者优先。 底薪+提成+月底奖金=年薪3-8万元以上
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