职位描述
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职责描述：
1、 1. 生产过程中及时填写批生产记录，确保记录的真实，准确，完整、有追溯性；
2. 注意设备有无漏气、堵塞、破碎、反应现象是否正常；
3. 认真做好生产工作的交接手续；
4. 在生产过程中，随时保持平台、反应设备的清洁，且物品须摆放有序；
5. 项目完毕后，对于项目所使用的物料暂存区进行及时的清理；
6. 生产中出现的问题及时进行汇报，并根据实际情况提出合理化建议；
7. 上级领导安排的其他工作内容。
任职要求：
1. 本科以上学历，化学制药相关专业；
2. 有多肽生产相关工作经验，熟悉GMP管理者优先
3. 诚实正直，符合凯莱英的文化价值观。
4. 具备良好的团队协作及沟通能力，做事严谨细致，逻辑性强。
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