岗位要求： 1、医药、化学、化工、生物工程、制药类等相关专业； 2、本科及以上学历，3年以上质量管理方面工作经验； 3、有药企质量管理类工作经验优先考虑。 岗位职责; 1、本岗位质量管理分三块工作内容，质量体系文件的管理，现场QA及供应商管理； 2、质量体系文件管理：管理受控文件和记录，确保文件和记录的修订，发放，存档，收回和销毁符合程序规定； 在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核，确保产品生产符合既定标准；组织实施公司内审工作，制定年度内审计划、审查记录，编制内审报告等；负责客户来司审计工作。 3、现场QA：负责生产过程中GMP相关工作的日常管理和监督工作，统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析，参与变更、偏差和调查；组织人员变更评估，跟踪变更执行，管理变更过程。 4、供应商管理：参与主要物料供应商审计，必要时对供应商进行现场审计；供应商的开发/辅导/考核/评鉴系统的完善与实施。 薪酬福利： 1、单休八小时工时制，入职即缴纳五险一金； 2、试用期薪资5K左右，转正后年薪7.5-10W； 3、正常出勤免中餐，提供住宿，有浴室、提供免费热水； 4、发放4个月的高温费，高温饮料； 5、过节发放实物福利，季度福利，公司旅游。